開發當前局勢疫苗的全球努力已產生了多種選擇,可以使人群接種該局勢。與牛津大學合作開發了疫苗的阿斯利康公司證實,人們在第一劑疫苗后可獲得70%的保護。阿斯利康疫苗尚未獲準在美國使用。

由于擔心血液凝固問題,一些國家已停止使用阿斯利康的當前局勢疫苗。德國,愛爾蘭,荷蘭和意大利北部的皮埃蒙特地區已停止使用這種特殊疫苗。

據《華盛頓郵報》報道,阿斯利康公司在3月14日指出,“尚無科學證據表明其當前局勢疫苗與歐洲近期因血塊致死之間存在任何聯系。”

衛生和疫苗專家擔心,不使用阿斯利康疫苗的國家將推遲全球為四分之三的人口接種疫苗的運動。在接受阿斯利康槍擊的1,700萬人中,有15例發生了深靜脈血??栓形成,而22例發生了肺栓塞。

阿斯利康(AstraZeneca)的首席醫療官安·泰勒(Ann Taylor)指出,在接種疫苗的人群中,這種凝血事件的數量低于在相同規模的普通人群中通常發生的凝血事件。

阿斯利康生產哪種疫苗?

阿斯利康的疫苗是與牛津大學合作生產的。這種形式的當前局勢疫苗已于1月底獲得歐盟的批準。阿斯利康的疫苗是歐盟委員會推薦的第三種疫苗。

奧克蘭大學的疫苗安全專家Helen Petousis-Harris說,在停止使用疫苗時需要小心。彭博社報道了她的聲明,盡管“這不太可能”,但它“正在傳達一個信息,表明疫苗可能有非常嚴重的問題”。

阿斯利康與輝瑞

阿斯利康(AstraZeneca)在美國獲得批準后,將成為強生,摩登那和輝瑞(Pfizer)生產的疫苗之外的另一種選擇。像輝瑞和Moderna疫苗一樣,阿斯利康是一個兩劑量的接種過程。

輝瑞和Moderna的疫苗在首劑后約有80%有效,而阿斯利康的一劑后約有70%有效。

歐盟國家最近的一項調查測量了對疫苗安全性的看法。據彭博社報道,更多的德國,意大利和法國人表示,他們更喜歡輝瑞或Moderna而不是阿斯利康疫苗,而英國公民則認為阿斯利康比輝瑞或Moderna更安全。

為什么美國尚未批準阿斯利康的疫苗

盡管有些人可能認為FDA在批準阿斯利康疫苗方面進展太慢,但美國尚未批準它,因為該公司尚未申請批準。公司發言人說,在FDA評估緊急使用授權(EUA)要求之前,美國需要獲得III期研究結果。

阿斯利康計劃在3月底或4月初申請EUA。該公司在二月份表示,一旦獲得批準,它有能力在美國輸送3000萬劑。

美國在倉庫中有少量的阿斯利康疫苗庫存,如果獲得緊急使用授權,這些倉庫將進行部署。

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