輝瑞公司(NYSE:PFE)可能會在其當前局勢疫苗開發工作中邁出重要的一步。

首席執行官阿爾伯特·布爾拉(Albert Bourla)在周二的STAT峰會上說:“我們非常接近申請緊急使用的授權。”

緊急使用授權(EUA)與全面的監管批準不同,但是如果輝瑞獲得了EUA,美國食品和藥物管理局可以在當前局勢危機期間授權使用該制藥公司的實驗性疫苗。

11月9日,輝瑞及其合作伙伴BioNTech(納斯達克股票代碼:BNTX)表示,對他們的3期臨床試驗數據進行的中期分析發現,他們的候選疫苗BNT162b2可以有效預防當前局勢的90%以上。重要的是,輝瑞和BioNTech指出,在這項研究的43,000多名參與者中,未發現嚴重的安全隱患。

Bourla的評論與兩家公司早先的評論相呼應。輝瑞和BioNTech在宣布其功效數據的新聞稿中表示,他們計劃在收集所需的安全性數據后立即要求進行EUA,他們預計將在11月的第三周進行。

EUA可能使輝瑞和BioNTech擊敗競爭對手制藥商Moderna(NASDAQ:MRNA)進入市場。周一,Moderna表示,其候選當前局勢疫苗mRNA-1273在對抗這種危險疾病方面的有效性可能超過94%。

Bourla仍然表示,他對Moderna的宣布表示歡迎,并希望其他公司的開發工作取得成功,從而滿足全球對安全有效疫苗的迫切需求。

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