斷食接收其在美國的重要緊急使用授權(EUA),輝瑞(NYSE:PFE)和BioNTech的(NASDAQ:BNTX)當前局勢疫苗已獲得批準,類似在歐洲。

兩家公司周一宣布,他們的BNT162b2(也將在歐洲以Comirnaty品牌命名)已經獲得了歐盟委員會(EC)針對16歲及以上患者的有條件營銷授權(CMA)。

這與美國EUA大致相同,因為它是針對對抗當前局勢等急性醫療保健威脅的疫苗或藥物的快速批準流程的高潮。CMA有效期為一年。

該批準意味著輝瑞和BioNTech的疫苗現在可以在歐盟(EU)的27個國家中使用。

輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布爾拉(Albert Bourla)在該公司的新聞公告中說:“我們很高興獲得這一授權為整個非洲大陸的人們帶來了希望,因為我們希望轉危為安,邁向新的一年。”

兩家公司將根據EC的分銷和合同條款,立即開始在整個歐盟范圍內提供疫苗劑量。輝瑞公司和BioNTech公司已同意在今明兩年提供2億劑藥物,并可選擇再提供1億劑。Comirnaty / BNT162b2是兩劑疫苗,在初次注射后三周后加強免疫。

這些劑量將在其家鄉德國的BioNTech的制造工廠和比利時的輝瑞工廠生產。

周一新聞發布后,BioNTech的股價上漲了2.2%,與標準普爾500指數下跌0.4%形成鮮明對比,輝瑞則下跌了0.8%。

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