Inovio Pharmaceuticals(NASDAQ:INO)在右腳開始了當前局勢疫苗競賽。去年春天,當該公司成為首批將當前局勢疫苗用于人體試驗的公司之一時,投資者為之歡呼。然后,Inovio失去了動力。一些投資者對1期臨床試驗報告中缺乏細節感到失望。今年晚些時候,美國食品和藥物管理局(FDA)在其2/3期試驗中將部分臨床擱置。

從時間軸角度來看,Inovio不再是領導者。輝瑞公司(紐約證券交易所:PFE)和摩納哥公司(納斯達克股票代碼:MRNA)已經將疫苗推向市場。和強生公司(NYSE:JNJ)和Novavax(NASDAQ:NVAX

NVAX報價

NVAX是買的嗎?

)正在請求監管授權。同時,做空者押注Inovio的股票將下跌,該股票自今年年初以來已上漲了56%以上。對嗎

Inovio的時間表

讓我們先來看一下時間軸。Inovio于2020年12月上旬啟動了其2期研究。當時,FDA取消了2期的部分臨床保留,但將其保留在試驗的3期部分。

FDA最初發起了部分擱置,因為它對2/3期研究和Inovio的管理裝置Cellectra存有疑問。手持設備使用電脈沖將Inovio的候選疫苗輸送到皮膚細胞中。Inovio表示將在試驗的第二階段部分回答FDA的所有問題。FDA有30天的時間對此做出回應。即使雙方都在這里努力,最大的風險是擱置將延遲第三階段的開始。

Inovio沒有提供更新。但是,當公司3月1日公布收益時,我們可能會期待更多消息。

現在,讓我們來看數據。Inovio在12月表示,已在《柳葉刀》的EClinicalMedicine雜志上發布了第一階段數據。投資者先前的擔憂是缺乏有關中和抗體生產的細節。Inovio在報告中說,在試驗中使用較高劑量的84%的受試者產生了中和抗體。在這一指標上,Inovio仍然落后于Moderna和Pfizer等競爭對手。這些疫苗在所有參與者中產生中和抗體。并且抗體水平高于康復的當前局勢患者。

更令人高興的是,Inovio報告了較高劑量組中100%志愿者的T細胞反應。以殺死被感染細胞而聞名的T細胞識別出刺突蛋白的各個部分。刺突蛋白是當前局勢用來感染健康細胞的蛋白。安全數據是另一個積極因素。Inovio沒有報告嚴重的不良事件。

Inovio與競爭對手

在這一點上,Inovio的結果看上去并不比其更先進的競爭對手強。從時間軸和數據角度來看,Inovio落后。但是新數據仍然可以通過兩種方式挽救一天:如果T細胞反應被證明與中和抗體水平同樣重要,以及疫苗是否可以應對新菌株。第二階段的信息應該為我們提供更清晰的畫面。

最后,另一個功能可能有助于將Inovio的疫苗帶到最前沿。它可能在室溫下保存一年以上。在存儲和運輸方面,這是一大優勢。相比之下,輝瑞的疫苗必須保持在冰凍溫度下,而摩德納的則需要冷藏。

到目前為止,這趟旅程對于Inovio來說是坎y的。而且風險仍然很高。但是,如果FDA取消部分臨床保留并且2/3期數據很強,Inovio仍然有機會在當前局勢疫苗市場上獨占spot頭。

那么,賣空者在說什么呢?空頭倉位約占Inovio流通量的21%。這是投資者押注該股下跌的不錯的百分比。但這實際上比幾個月前的近36%的峰值有所下降。(做空,投資者借入股票以市場價格出售。然后,他們必須稍后再回購股票(希望以較低的價格回購),以返回原始貸方。)

投資者可能正在重新獲得對Inovio的信心。但最終,賣空者不會決定Inovio的股票會發生什么。臨床試驗結果會。在Inovio報告更多數據之前,最好保持謹慎。但是,考慮到我上面提到的積極點,我們可能比幾個月前更加樂觀。

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