禮來公司(紐約證券交易所股票代碼:LLY)于周一下午獲得了美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權,用于其當前局勢治療藥物bamlanivimab。該藥物是治療性抗體,旨在與引起當前局勢結合。

該授權涵蓋了輕度至中度當前局勢,高風險發展為嚴重當前局勢且可能需要住院的12歲或12歲以上患者。FDA希望患者在當前局勢測試陽性后盡快并在癥狀發作后的10天內盡快對其進行治療。較短的時間范圍將使醫生很難確定哪些患者最有可能發展為嚴重疾病。

禮來公司已向美國政府出售了300,000劑量的bamlanivimab,該公司將負責分發這種藥物。患者僅獲得一劑,因此庫存可以幫助30萬患者。當然,美國最近一直每天報告超過100,000例當前局勢病例,因此初始劑量不會持續太長時間。

這家制藥業巨頭預計到2020年底將能夠生產多達100萬劑。預計明年全年將增加生產能力,從而在2021年第一季度開始增加產量。

禮來公司除了治療已經發展成當前局勢的患者外,還在長期護理機構的居民和工作人員中測試bamlanivimab作為預防藥物。該藥物還在雞尾酒中與靶向當前局勢的第二種抗體一起作為當前局勢的治療劑進行測試。

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