歐洲藥品監管機構周三表示,在有極罕見的血液凝結報道后,它仍認為強生公司的當前局勢疫苗的益處超過了產生副作用的風險。

不久前,美國食品藥品監督管理局(US Food and Drug Administration)要求各州“出于謹慎考慮”暫時中止使用強生公司的疫苗,因為在超過680萬劑注射中發現了6例血液凝固性疾病。

所有這六例病例均發生在美國,年齡在18至48歲之間,在接受注射后6到13天出現癥狀。FDA說,一名婦女死于血液凝固并發癥,另一名婦女處于危急狀態。

歐洲藥品管理局表示,目前正在調查所有報告的病例,并將決定是否需要采取監管措施。

歐洲藥品監管機構在一份聲明中說:“ EMA目前正在加快這項評估,目前預計下周將發布建議。”

“盡管審查仍在進行中,但EMA仍然認為疫苗在預防當前局勢方面的好處超過了產生副作用的風險。”

南非已經停止了注射疫苗的生產,而強生公司則表示將“主動推遲”將疫苗從上周開始運往歐洲。

該疫苗已于3月11日在歐盟獲得批準,但尚未開始廣泛使用。

FDA周二在與疾病控制和預防中心的聯合聲明中說:“目前,這些不良事件似乎極為罕見。”“ 當前局勢疫苗的安全性是聯邦政府的頭等大事,我們非常認真地對待所有關于當前局勢疫苗接種后健康問題的報道。”

上周,歐洲藥品監管機構表示,它發現阿斯利康與牛津大學合作開發的當前局勢疫苗與罕見的凝血問題之間可能存在聯系。阿斯利康尚未獲得在美國使用的授權

牛津-阿斯利康和強生的疫苗工作方式相似,均使用腺病毒,這是一種常見的局勢,通常會引起輕微的感冒癥狀。

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